Jako živina potřebná pro růst buněk je role séra v buněčné kultuře samozřejmá a kvalita a sterilita séra jsou také klíčem k určení úspěchu experimentu. Takže, jak inaktivovat sérum? To vyžaduje použití lahví séra.
Kroky inaktivace séra jsou následující:
1. Vyberte lahvičku, která je stejná jako lahvička se sérem jako kontrolní lahvička, nalijte do kontrolní lahvičky stejný objem destilované vody jako sérum a změřte teplotu.
2. Nastavení teploty. Do láhve kontrolní skupiny vložte dva rtuťové teploměry a vložte je do vodní lázně. Když teploměr ukazuje 56 stupňů, upravte teplotu kalibrační vodní lázně na 56 stupňů.
3. Vložte lahvičku se sérem a kontrolní lahvičku do vodní lázně, upravte teplotu na 56 stupňů a vezměte vodní lázeň po dobu půl hodiny. Po inaktivaci je rozdělte do lahví, proveďte aseptické experimenty a uložte je na -70--20 stupňů.
4. Chcete-li pozorovat barvu a průhlednost zmrazeného séra, pokud je barva načervenalá nebo barva je světlejší se srážením, znamená to, že kvalita séra není dobrá, takže je nutné zvolit kvalitní sérum pro inaktivaci.
5. Použití séra by mělo zabránit opakovanému rozmrazování, což zvýší pravděpodobnost kontaminace sérem a sníží kvalitu séra. Jakmile se opakovaně rozmrazené sérum vysráží, znamená to, že sérum je nedostupné nebo má extrémně špatnou kvalitu.
6. Aby byla zajištěna stabilita výsledků pokusu, zajistěte, aby sérum bylo při dělení lahvičky dobře protřepáno, a poté lahvičku rozdělte a pokuste se použít stejné sérum, abyste zajistili princip jednotných proměnných.
Výše uvedené jsou specifické kroky inaktivace séra pomocí sérových lahví, ale stojí za zmínku, že ve většině buněčných kultur není tepelná inaktivace séra nutná. V mnoha případech tepelná inaktivace nezlepšuje růst buněk, ale místo toho ničí sérum a zvyšuje srážky. Pokud literatura neuvádí, že pro buňky musí být použito inaktivované sérum, může být pro buněčnou kulturu obecně vynechán krok inaktivace tepla séra.
